1. 分期/非分期注册物质如何划分?是否按欧洲现存/新物质划分?哪些物质需要注册?
答:需要按欧洲EINECS 目录进行划分,并按要求进行分类。除豁免物质外,制造/进口量为1吨/年或以上的物质其制造/进口商应向管理局提交注册申请。
2. 预注册是否需要费用?
答:不需要。
3. 生产企业提供数据时,如果在网上搜索到国际上该产品的安全数据单MSDS/SDS,可否直接引用?
答:在产品预注册递交数据时可以引用这些公开数据。预注册时参加物质交换论坛SIEF,之后由SIEF 决定是否认可这些数据。
4. 我公司如果通过欧洲进口商A 进行注册一产品,如果进口商B 要从我处购买该产品,是否每次都要经A 同意?A 是否可以向其他厂买该产品,如何监管?
答:当一个化学物质被一家欧洲进口商注册后,如果其他进口商从同一个出口商购买同种产品时必须经过该产品原有注册拥有人同意,法律保护首先注册的人。A可以同时注册生产同类商品的其它生产商的产品。但如果发现A 购买未经注册厂家产品,A 将会受到很高处罚。
5. 注册时是否需要提供申请注册产品具体生产商、产品等信息?
答:是的。
6. 过了预注册期进行注册,若没有其他人注册,如何处理?
答:需要按新物质注册,费用较高,具体费用根据法规要求所需提供的试验数据多少决定,获得实验数据费用有可能需要几十万欧元。
7. 如果欧盟进口商获得了中国生产企业信息,贸易企业还如何介入?贸易企业能否按生产企业提交数据?
答:REACH法规中没有贸易商这个概念。只要求欧盟境内的生产商、进口商或其他自然人和法人在销售需要注册产品时有注册义务。如果贸易企业作为生产商身份提供产品数据,贸易企业要承担生产企业的全部责任。
8.中国产品出口到欧盟以外市场的产品有没有必要进行注册?
答:没有必要。但如果你的产品被其他国家生产商作为原料生产成产品再出口到欧盟,该原料产品就必须进行注册。
9.我公司产品只卖给中国企业,并不出口到欧盟。但用我产品的中国企业成产出的产品(如衣服)出口到欧盟,我公司产品是否需要注册?
答:是的。请参考:物品中物质的注册。
10.商会能否为企业提供REACH 企业应对的操作手册,简单明了的讲解具体操作步骤?
答:商会正在编制这样的手册。
11.在欧盟不同国家对注册申请审核的可能性、时效性是否相同?
答:是一致的。因为所有注册申请都必须通过欧洲化学品管理局统一审核,不存在欧盟不同国家审核不一致的问题。
12. 注册的费用是多少?
答:具体注册费用标准正在制定当中。
13.不同吨位级别要求提交的数据是否是最低吨位要求的数据在增加相应附件对每个级别要求的数据?
答:是的。
14.三个企业共同注册,联合提交资料,是否都可以使用注册数据。
答:是的。
15.物品中残留的物质是否需要注册?
答:看残留何种物质,如果并非豁免物质,且数量达到需要注册范围就需要注册。
16.通过第三方注册,如五矿商会驻欧盟机构,注册权归五矿商会所有,是否原出口商的A、B、C 三个欧盟客户都可以使用商会的注册权?
答:是的,但需要申请代理注册企业与商会驻欧机构签署相关协议。
17.可否邀请合作伙伴共同注册同一种物质?
答:可以。但合作伙伴必须是在欧盟内注册的企业,请参见:联合注册。
18.在预注册时间段内,先预注册和后预注册的企业,在注册权方面是否有优先差别?
答:没有差别。只要在2008 年11 月30 日前参加预注册的企业权利都相同。
19.对进口商是否有限制?是否需要有业务联系?有没有进口额的要求?
答:不需要有业务联系。没有进口额的要求。
20.在产品注册数据公开之前,拥有注册权的公司不同意和后来申请注册该物质企业共享数据,该如何办理?
答:REACH法规中有强制共享数据条款,后申请注册企业需要支付数据共享费用,就可获得数据,根据原有注册权企业要求,欧洲化学品管理局将审核该申请时间增加四个月。
21.获得注册后,是否有可能通过收取后申请注册公司的数据分享费用获利,甚至超过之前该企业申请注册时花费的总费用。
答:有可能。
22.如是分阶段注册物质,没有过最后注册期限,是否可以照常生产并向欧盟销售该产品?
答:可以。
23.若我公司直接向欧盟出口量只有10 吨/年,而通过其他公司向欧盟出口,量很大,那么按多少量注册?
答:与这些量无关,按照每一家欧盟进口商的进口量申请注册。
24.如果委托商会驻欧机构注册,是否所有外销合同等单据都要通过商会签署?
答:不需要。企业仍可按原来方式与欧盟企业进行贸易交流。
25. 注册成功后,该注册号有效期多久?
答:没有有效期的规定。但如果注册信息有变化,如吨位变更到其他区间则需要向欧洲化工品管理局报告。
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